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16 Aktuelle News zum Thema Xeloda

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Wilex: Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON erfolgreich abgeschlossen

06.05.2011

Die Wilex AG hat bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON®bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs zur First-Line-Behandlung erfolgreich abgeschlossen wurde. Der ...

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Wilex: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens

04.05.2010

Das biopharmazeutische Unternehmen WIilex AG gab bekannt, dass die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen wurde. Die finalen Auswertungen bestätigen die im ...

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Roche erhält erweiterte EU-Zulassung für Xeloda bei Dickdarmkrebs

31.03.2010

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat für den Blockbuster Xeloda eine erweiterte Zulassung in der EU erhalten. Die europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) habe Xeloda in Kombination mit Oxaliplatin für die adjuvante Therapie im Anschluss an eine Operation bei Dickdarmkrebs im Frühstadium ...

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Roche erzielt mit Krebsmittel Avastin bei Eierstockkrebs positives Ergebnis

02.03.2010

(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat mit seinem wichtigsten Krebsmedikament Avastin in der letzten Phase der klinischen Entwicklung bei Eierstockkrebs in Kombination mit Chemotherapie positive Ergebnisse erzielt. Die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung habe im Vergleich zur ...

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Roche reicht Gesuch um Indikationserweiterung für Xeloda in EU ein

04.01.2010

(dpa-AFX) Die Roche Holding hat bei der European Medicines Agency (EMEA) eine Zulassungserweiterung für sein Krebsmittel Xeloda (Capecitabin) beantragt. Die Zulassungserweiterung betreffe die Therapie von Patienten mit Dickdarmkrebs im Frühstadium nach einem chirurgischen Eingriff in ...

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Roche beantragt erweiterte Zulassung von Avastin bei Brustkrebs in Europa

26.11.2009

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat für das Medikament Avastin in Europa eine erweiterte Zulassung beantragt. Avastin soll für Patienten mit metastasierendem Brustkrebs in Kombination mit einer breiteren Palette von Standard-Chemotherapien angewendet werden, teilt Roche am Mittwoch mit. ...

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Jan Fagerberg übernimmt Leitung der klinischen Forschung von Micromet

24.09.2009

Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Micromet gab bekannt, dass Dr. Jan Fagerberg 2009 zum Senior Vice President und Chief Medical Officer von Micromet ernannt worden ist. Er wird seine Tätigkeit am 1. November 2009 aufnehmen. Jan Fagerberg, der am Karolinska-Institut in ...

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Roche präsentiert neue Überlebensdaten zu Avastin, Herceptin und Xeloda

21.09.2009

(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche kommt nach eigenen Angaben bei sein Krebsmedikamenten gut voran. Roche werde neue Überlebensdaten aus knapp 150 Studien der Phasen II, III und IV zu Avastin, Herceptin und Xeloda präsentieren. Die neuen Daten würden am Kongress "ECCO 15 ESMO 34" ...

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Roche: Xeloda in Kombination mit Oxaliplatin wirksam bei Dickdarmkrebs

21.07.2009

(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in einer Phase-III-Studie für Xeloda in Kombination mit Oxaliplatin bei Dickdarmkrebs im Frühstadium einen Erfolg erzielt. In den Tests sei der primäre Endpunkt des krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zur allgemein angewandten ...

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Durch Krebsmedikament fehlt der Fingerabdruck

29.05.2009

(dpa) Ein krebskranker Mann wurde bei der Einreise in die USA vier Stunden lang festgehalten, weil er keinen Fingerabdruck geben konnte. Das Krebsmedikament Xeloda hatte die Fingerrillen des 62-jährigen Mannes aus Singapur zerstört. Sein Onkologe Eng-Huat Tan vom Nationalen Krebs-Zentrum in ...

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