14.02.2013

Die Tiefe Hirnstimulation kann bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit offenbar schon deutlich früher zum Nutzen der Patienten eingesetzt werden, als dies bislang der Fall ist. Dies zeigt eine neue große deutsch-französische Studie, die im New England Journal of Medicine publiziert wurde. ...

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22.10.2012

Personalisierte Medizin flächendeckend nutzbar zu machen, verspricht eine neue Datenbank-Technologie des deutschen Hasso-Plattner-Instituts für Softwaresystemtechnik (HPI). Vorgestellt wird sie auf dem World Health Summit am 24. Oktober in Berlin. Die ursprünglich für Unternehmenssoftware ...

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Neue Standorte in Bangladesch, Sri Lanka & Malaysia

15.10.2012

Max Neeman International verfügt mit seinen neuen Standorten und Möglichkeiten in den Nachbarstaaten Bangladesch, Sri Lanka und Malaysia nun über eine größere Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum. Durch seine zusätzlichen Standorte und seiner Präsenz in Indien, Europa und Nordamerika kann ...

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02.07.2012

Die MOLOGEN AG und das Experimental and Clinical Research Center (ECRC) der Charité-Universitätsmedizin Berlin sowie des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben einen Kooperationsvertrag geschlossen. Auf Initiative und unter Federführung von Prof. Dr. Peter M. ...

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25.01.2012

Die MediGene AG hat eine klinische Formulierungsstudie mit dem Medikamentenkandidaten RhuDex®gestartet und setzt damit dessen klinische Entwicklung fort. Ziel der Studie ist es, eine optimierte, auf chronische Therapie zugeschnittene orale Formulierung des Wirkstoffs zu entwickeln. Die ...

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16.12.2011

Das schweizerisch-deutsche Biotechnologie-Unternehmen VAXIMM, eine Ausgründung der Merck KGaA, gab den Start der ersten klinischen Anwendungsstudie des oralen Krebsimpfstoffes VXM01 bekannt. Die mit Placebo kontrollierte Dosiseskalationsstudie (Phase I), soll bis zu 45 Patienten ...

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01.11.2011

Die MediGene AG gibt bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) die Durchführung der geplanten klinischen Formulierungsstudie mit RhuDex®genehmigt hat, einem Medikamentenkandidaten zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Ziel ...

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Weitere Patientenaufnahme kann jetzt ohne Wartefristen erfolgen

19.01.2011

Im Rahmen der im Dezember gestarteten klinischen Studie der Phase I/II mit dem Nierenkrebsmedikament MGN1601 dürfen die Patienten jetzt gleichzeitig aufgenommen und behandelt werden. Bei den ersten Patienten mussten bislang die Behandlungen jeweils nacheinander mit anschließender ...

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02.12.2010

SuppreMol GmbH hat den Abschluss einer Finanzierungsrunde (Serie C) über EUR 15,5 Millionen mitgeteilt. Lead Investor ist die MIG AG (München) mit BioMedPartners AG (Basel, Schweiz) als Co-Lead. Die anderen bisherigen Investoren, Santo Holding GmbH (Pöcking), KfW Mittelstandsbank (Bonn), ...

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Studienstart steht unmittelbar bevor

26.11.2010

Die MOLOGEN AG teilte mit, dass ihr von den französischen Behörden und der nationalen Ethikkommission die Genehmigung erteilt wurde, die bereits in Deutschland und Österreich laufende klinische Studie zum Darmkrebsmedikament MGN1703 nun auch in Frankreich durchzuführen. Mit Frankreich als ...

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