06.07.2012

(dpa-AFX) Der Darmstädter Pharmakonzern Merck muss einen weiteren Rückschlag bei seinem wichtigen Krebsmittel Erbitux einstecken. In einer Phase-III-Studie mit Erbitux bei fortgeschrittenem Magenkarzinom sei nicht das erhoffte Ergebnis erzielt worden, teilte Merck am Donnerstag mit. Die ...

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11.05.2012

Merck hat die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studie untersuchte den potentiellen klinischen Nutzen von Erbitux® (Cetuximab) in der adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinomen im Erkrankungsstadium III nach vollständiger Entfernung ...

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09.08.2011

(dpa-AFX) Qiagen hat in den USA den zweiten Zulassungsantrag für einen Begleittest von Darmkrebstherapien eingereicht. Wie das Unternehmen am Freitag mitteilte, soll der "therascreen KRAS RGO PCR-Kit" als therapiebegleitendes Diagnostikum in Verbindung mit dem Krebsmittel Erbitux verwendet ...

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01.04.2011

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen einen Antrag auf Indikationserweiterung für die Zulassung von Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit platinbasierter Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ...

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21.01.2011

Die Merck KGaA hat die Ergebnisse einer weiteren Analyse der großen, randomisierten Phase-II-Studie OPUS (OxaliPlatin and CetUximab in First-line Treatment of MetaStatic Colorectal Cancer (mCRC)) bekanntgegeben. Sie zeigt einen Zusammenhang zwischen frühzeitiger Tumorschrumpfung und einem ...

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Internationale Phase-III-Studie untersucht die potenzielle Rolle von Erbitux in Kombination mit Chemotherapie beim Magenkarzinom

07.01.2011

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EXPANDa abgeschlossen ist. Sie untersucht die Wirksamkeit von Erbitux® (Cetuximab) bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom. Seit Beginn der Rekrutierung im Jahr ...

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Weitere Analysen der CRYSTAL-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patienten, bei denen ein frühzeitiges Schrumpfen des Tumors beobachtet werden konnte

12.10.2010

Neue Ergebnisse, die die Merck KGaA auf der 35. Jahrestagung der European Society for Medical Oncology (ESMO) präsentiert hat, zeigen, dass Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) und KRAS-Wildtyp-Tumoren, bei denen während einer Erbitux (Cetuximab)-basierten ...

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23.09.2010

(dpa-AFX) Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck strebt auch mittelfristig eine Fortsetzung des Wachstums im Pharmageschäft an. Für die Arzneimittelsparte Merck Serono werde für die kommenden zwei Jahre ein hohes prozentual einstelliges Wachstum erwartet, teilte Merck auf seinem ...

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21.09.2010

(dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Prüfungsfrist über die Zulassung des Medikaments Avastin von Roche zur Behandlung von Brustkrebs um drei Monate verlängert. Die Frist laufe nun am 17. Dezember ab, teilte die US-Tochter des Schweizer Pharmakonzerns, Genentech, mit. Im Jahr 2008 ...

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25.08.2010

(dpa-AFX) Die britische Gesundheitsbehörde NICE hat das Roche-Medikament Avastin zur Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs weiterhin als zu teuer abgelehnt - trotz eines neuen Preisvorschlags von Seiten des Pharmakonzerns. NICE habe abschlägig entschieden, weil es Roche nicht gelungen ...

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