„Top Job"-Award für mittelständische Arbeitgeber

07.02.2013

Im Landschaftspark Duisburg-Nord ehrt Bundeswirtschaftsminister a. D. Wolfgang Clement als „Top Job"-Mentor am 31. Januar die besten Arbeitgeber 2013. Sie alle haben vor allem eines gemeinsam: Die Fähigkeit, zu führen und zu motivieren.Die Top-Arbeitgeber 2013 hatten sich zuvor erfolgreich ...

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04.01.2013

Actelion gab bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, die klinische Phase-III-Entwicklung von Cadazolid bei Patienten mit Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhoe (CDAD) weiter voranzutreiben.Die Entscheidung beruht auf den Ergebnissen einer therapeutischen explorativen ...

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Ponesimod geht in Phase III der klinischen Entwicklung gegen Psoriasis

20.12.2012

Actelion teilte mit, dass sein selektiver S1P1-Modulator Ponesimod in einer plazebokontrollierten, doppelt verblindeten Studie den primären Endpunkt erreicht hat. Dieser ergibt sich aus dem Anteil von Patienten, die in der 16. Behandlungswoche eine Verbesserung auf dem Psoriasis Area and ...

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23.11.2012

Actelion gab bekannt, dass der bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereichte Zulassungsantrag (Marketing Authorisation Application - MAA) für Macitentan (Opsumit®) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) von der EMA angenommen wurde. Die Behörde ...

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23.10.2012

Actelion gab bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung (New Drug Application - NDA) für Macitentan (Opsumit®) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) beantragt hat.Macitentan, ein neuartiger, oral zu ...

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Initiative könnte Abbau von bis zu 135 Stellen zur Folge haben

13.07.2012

Actelion informierte über die Lancierung eines Kostensparprogramms im Rahmen seiner Anfang Mai 2012 vorgestellten Wertschöpfungsstrategie. Mit der Initiative soll sichergestellt werden, dass das Unternehmen die beträchtlichen Wachstumsmöglichkeiten in seinem Kerngeschäft im Bereich pulmonale ...

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03.05.2012

Actelion teilte mit, dass aufgrund der ersten Datenanalyse die zulassungsrelevante, auf klinische Ereignisse ausgerichtete Langzeitstudie SERAPHIN mit dem neuartigen dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Macitentan, bei der 742 Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) bis zu ...

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04.04.2012

Actelion Ltd teilte mit, dass Japans Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Sozialwesen die Zulassung von Miglustat zur Behandlung von Niemann-Pick-Krankheit Typ C erteilt hat.Die Zulassung basiert auf den für die Erstzulassung von Miglustat in der Europäischen Union generierten Daten sowie ...

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Actelion wird Option auf Erwerb des Unternehmens deshalb nicht ausüben

15.12.2011

Actelion Ltd teilte mit, dass das Unternehmen nach Bekanntgabe der Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) von Trophos S.A. beschlossen hat, die Option auf den Erwerb des Privatunternehmens nicht auszuüben. Im Juli 2010 hatten ...

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27.10.2011

Die Pharma/Biotech-Unternehmen haben im Jahr 2010 ihre F&E-Ausgaben um 6,2 Prozent erhöht und damit ihren ersten Platz als TOP R&D-Investor unter allen Branchen weiter ausgebaut. Diese Branche steht für 19 Prozent der F&E-Ausgaben der untersuchten Firmen. Danach folgen die Branchen ...

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