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2.968 Aktuelle News aus dem Ressort Produktentwicklung

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Roche erhält US-Zulassung für Bluter- und Krebsmittel

17.11.2017

(dpa-AFX) Roche kann mit gleich zwei Zulassungen punkten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Medikament Hemlibra (Emicizumab) zur Behandlung von Hämophilie (Bluterkrankheit) ebenso grünes Licht erteilt wie Gazyva zur Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Lymphdrüsenkrebs ...

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Molzyms automatische Erregeranreicherung mit Breitband-PCR-Nachweis erhält CE-IVD-Zulassung

15.11.2017

Molzym verkündet die CE-IVD-Anmeldung von Micro-Dx™, der robotischen Extraktion von bakterieller und pilzlicher DNA aus klinischen Proben mit anschließendem direktem PCR-Nachweis und sequenzierbasierter Identifizierung von Erregern. Micro-Dx™ ist Molzyms neueste Entwicklung in der Reihe ...

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Die neue Medizinwelt: Wenn das Pflaster die Wunde überwacht

Intelligentes Pflaster, Ultraschall «to go», 3D-Datenbrille im OP - die Digitalisierung hat die Medizin erfasst

13.11.2017

(dpa) Das «intelligente Pflaster» überwacht die Wundheilung und meldet Unregelmäßigkeiten per App dem Arzt oder Patienten. Ein Handschuh mit Sensoren misst Signale, leitet die Daten an einen externen Netzwerkspeicher weiter. So sollen für bestimmte Epilepsie-Typen Anfälle vorausgesagt werden ...

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Novartis meldet regulatorischen Meilenstein für Zelltherapie

06.11.2017

(dpa-AFX) Novartis hat mit seiner personalisierten Zelltheparie CTL019 (Tisagenlecleucel) einen weiteren regulatorischen Meilenstein erzielt. Man habe bei der europäischen Gesundheitsbehörde European Medicines Agency (EMA) die Zulassung für zwei Indikationen für CTL019 beantragt, wie Novartis am ...

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Bayer beantragt Zulassung von Xarelto für weitere Krankheiten

06.11.2017

(dpa-AFX) Bayer will seinen Gerinnungshemmer Xarelto gegen weitere Krankheiten einsetzen. Das Unternehmen habe bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung des Wirkstoffs Rivaroxaban zum Einsatz bei koronarer Herzkrankheit und peripherer arterieller Verschlusskrankheit beantragt, teilte Bayer ...

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CureVac legt Grundstein für hochmodernes Labor- und Forschungsgebäude

01.11.2017

Die CureVac AG legte gemeinsam mit ihrem langjährigen Investor Dietmar Hopp, der Ministerin für Wirtschaft, Arbeit und Wohnungsbau, Dr. Nicole Hoffmeister-Kraut, und Oberbürgermeister Boris Palmer den Grundstein für ihr neues Labor- und Forschungsgebäude. Das Tübinger Unternehmen wird in dem ...

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Merck & Co stoppt Zulassungsantrag für Krebsmittel in Europa

30.10.2017

(dpa-AFX) Rückschlag für den US-Pharmakonzern Merck & Co bei einem wichtigen Hoffnungsträger: Der Konzern hat den europäischen Zulassungsantrag für sein Krebsmittel Keytruda bei kleinzelligem Lungenkrebs zurückgezogen, wie das Unternehmen am Freitagabend mitteilte. Detaillierte Angaben zu den ...

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Morphosys kommt mit Antikörper gegen Blutkrebs in den USA einen Schritt voran

24.10.2017

(dpa-AFX) Morphosys hat in den USA einen Erfolg mit seinem Antikörper zur Behandlung von Blutkrebs erzielt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe dem Morphosys Antikörper MOR208 den Status Therapiedurchbruch verliehen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit. Er werde vergeben, wenn erste ...

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Fast die Hälfte aller neuen Medikamente floppt

Studie zu Produkteinführungen in der Pharmaindustrie

23.10.2017

Der Marktstart neuer Medikamente bereitet Pharmamanagern immer häufiger Sorgen. Nach einer aktuellen Studie der internationalen Managementberatung Bain & Company hat seit 2010 fast die Hälfte aller Produktpremieren den Erwartungen der Branchenanalysten nicht entsprochen. Ein Viertel ...

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Impfung gegen Lepra kann bald an Menschen getestet werden

20.10.2017

(dpa) Im Kampf gegen die Infektionskrankheit Lepra will das Deutsche Lepra- und Tuberkulosehilfswerk DAHW einen neuen Impfstoff auf den Weg bringen. Der Wirkstoff sei bereits erfolgreich an Gürteltieren getestet und vor wenigen Tagen für klinische Studien am Menschen freigegeben worden, sagte ...

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