Weitere Analysen der CRYSTAL-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patienten, bei denen ein frühzeitiges Schrumpfen des Tumors beobachtet werden konnte

12.10.2010

Neue Ergebnisse, die die Merck KGaA auf der 35. Jahrestagung der European Society for Medical Oncology (ESMO) präsentiert hat, zeigen, dass Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) und KRAS-Wildtyp-Tumoren, bei denen während einer Erbitux (Cetuximab)-basierten ...

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18.06.2010

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm mit Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25), das die Phase-III-Studien STARTa und INSPIREb einschließt, bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) fortsetzt. Die Behandlung und die Aufnahme ...

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Änderung in der Produktinformation basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CRYSTAL

29.03.2010

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass Erbitux® (Cetuximab) in Japan nun auch in Kombination mit Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-exprimierendem, kurativ nicht resezierbarem (inoperablem), fortgeschrittenem oder ...

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25.09.2009

(dpa-AFX) Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA ist bei der Weiterentwicklung seines Antikrebsmedikaments Erbitux einen Schritt vorangekommen. Die Hinzugabe von Erbitux mit dem Wirkstoff Cetuximab zu einer Standardchemotherapie habe die Gesamtüberlebenszeit der Patienten ...

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19.01.2009

Die beim Gastrointestinal Cancers Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO GI) in San Francisco präsentierten Daten bestätigen die gesteigerte Wirksamkeit von Erbitux® (Cetuximab) bei mCRC-Patienten (Darmkrebs) mit KRAS-Wildtyp-Tumor. Die randomisierte Phase-II-Studie CECOG ...

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Ergebnisse belegen, dass maßgeschneiderte Therapien zu einem Paradigmenwechsel in der Therapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms (mCRC) führen werden

18.09.2008

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono auf dem 33. Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) die Überlebensdaten aus ihrer Phase-III-Studie CRYSTAL(Cetuximab combined with iRinotecan in first line therapY for metaSTatic colorectAL cancer) präsentiert ...

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15.09.2008

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Zulassung von Erbitux® (Cetuximab) für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten, EGFR (epidermal growth factor receptor)-exprimierenden, ...

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03.06.2008

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass sie vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), dem wissenschaftlichen Komitee der EMEA (European Medicines Agency), eine positive Stellungnahme auf den Antrag erhalten hat, die Indikation der zielgerichteten Krebstherapie Erbitux® ...

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12.01.2007

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass eine Phase-III-Studie zur Anwendung von Erbitux® (Cetuximab) plus Irinotecan-basierter Therapie den primären Endpunkt - Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasierendem Kolorektalkarzinom (mCRC) ...

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04.06.2004

(dpa-AFX) - Deutsche Pharmaunternehmen werden an diesem Wochenende auf einer wichtigen Krebsforscher-Tagungen in den USA neue Daten zu ihrer Medikamentenforschung vorstellen. Dabei schauen Investoren insbesondere auf Schering, Bayer und die Darmstädter Merck KGaA, die mit Neuigkeiten aus ...

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