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115 Aktuelle News von Merck

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mit folgenden Suchkriterien:

Merck geht mit Schuppenflechte-Biosimiliar in klinische Phase-III-Studie

04.03.2016

(dpa-AFX) Der Darmstädter Pharmakonzern Merck KGaA treibt die Forschung eines Nachahmer-Produkts gegen eine Form von Schuppenflechte voran. Eine so genannte Biosimilar-Version des Biopharmazeutikums Humira des US-Konzerns Abbvie starte in eine klinische Phase-III-Studie, teilte der Konzern am ...

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Merck, Pfizer und Syndax kooperieren

06.01.2016

Merck, Pfizer und Syndax Pharmaceuticals, Inc. haben den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung mit Syndax Pharmaceuticals, Inc. zur Bewertung von Avelumab in Kombination mit Entinostat von Syndax bekannt gegeben. Avelumab ist ein in der Prüfung befindlicher, rein humaner, monoklonaler ...

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Merck verfolgt Evofosfamide in Bauchspeicheldrüsen- und Weichteilkrebs nicht weiter

08.12.2015

Merck hat bekanntgegeben, Evofosfamide bei fortgeschrittenem Weichteil- und fortgeschrittenem Pankreasadenokarzinom nicht zur Zulassung einzureichen. Merck hat die Entscheidung angesichts der Ergebnisse von zwei Phase-III-Studien mit Evofosfamide in Kombination mit Chemotherapie in beiden ...

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Merck und Pfizer erhalten von EMA-Ausschuss positive Stellungnahme

Einstufung von Avelumab als „Orphan Drug“ in der Indikation Merkelzellkarzinom

26.11.2015

Merck und Pfizer haben den Erhalt einer positiven Stellungnahme des Ausschusses für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA bezüglich der Einstufung von Avelumab als „Orphan Drug“, also Arzneimittel zur Behandlung seltener ...

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Merck und Pfizer erhalten „Breakthrough Therapy“-Status für Avelumab

20.11.2015

Merck und Pfizer haben bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den „Breakthrough Therapy“-Status für die in Prüfung befindliche Krebsimmuntherapie Avelumab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC) erteilt hat, ...

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Merck und Pfizer erhalten „Fast Track“-Status

09.10.2015

Merck und Pfizer haben bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für die in Prüfung befindliche Krebsimmuntherapie Avelumab für die Behandlung von Merkelzellkarzinom (MCC) - einem seltenen und aggressiven Hauttumor - „Fast Track“-Status erteilt ...

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Merck gibt Rechte an Kuvan zurück

Konzentration auf das Kerngeschäft

02.10.2015

Merck hat den Abschluss einer Vereinbarung mit BioMarin Pharmaceutical, Inc., San Rafael, Kalifornien, U.S.A, über die Rückgabe der Rechte an Kuvan, einem Arzneimittel zur Behandlung der seltenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU), bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich mit diesem ...

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Merck beabsichtigt Multiple-Sklerose-Medikament in Europa zur Zulassung einzureichen

Entscheidung beruht auf Daten aus klinischem Programm und Auswertungen für Cladribin-Tabletten

14.09.2015

Merck beabsichtigt, Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose in Europa zur Zulassung einzureichen. Die Entscheidung folgt der Bewertung von neuen Daten und zusätzlichen Auswertungen des Nutzen-Risiko-Profils durch das Unternehmen. Cladribin-Tabletten befinden sich ...

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Merck erhält Fast-Track-Status für Evofosfamide

Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom ist die zweite Fast-Track-Anerkennung der FDA für Evofosfamide

18.05.2015

Merck hat bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Fast Track-Status für die Entwicklung von Evofosfamide (zuvor TH-302) – in Kombination mit Gemcitabin – für die Behandlung von zuvor unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder lokal ...

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Merck und Pfizer starten Studie zu Avelumab bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

22.04.2015

Merck und Pfizer haben den Start einer internationalen Phase-III-Studie (EMR 100070-004) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Prüfsubstanz Avelumab (MSB0010718C) für die Krebsimmuntherapie und die Behandlung des ersten Patienten bekannt gegeben. Die Prüfung von Avelumab erfolgt im ...

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