05.03.2013

Merck Serono gab die Gründung von Calypso Biotech bekannt. Hierbei handelt es sich um die sechste Ausgründung (Spin-off) aus dem so genannten Entrepreneur Partnership Program (EPP). Calypso Biotech wurde rund um das F&E-Portfolio von Merck Serono auf dem Gebiet der entzündlichen ...

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Kein signifikant längeres Überleben von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom und methyliertem MGMT-Genpromotorstatus

26.02.2013

Merck hat bekannt gegeben, dass die Phase-III-Studie CENTRICa mit dem experimentellen Integrininhibitor Cilengitide den primären Endpunkt der signifikanten Steigerung des Gesamtüberlebens unter Kombinationsbehandlung mit der aktuellen Standardtherapie aus Temozolomid und Bestrahlung nicht ...

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04.01.2013

Merck hat bekannt gegeben, dass die Phase-III-Studie STARTa mit dem in der Forschung befindlichen Wirkstoff L-BLP25 (zuvor als Stimuvax® bezeichnet) nicht den primären Endpunkt einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit inoperablem, lokal ...

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20.09.2012

Merck hat die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf Indikationserweiterung für die Zulassung von Erbitux® in Kombination mit einer platinbasierten Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit ...

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06.07.2012

(dpa-AFX) Der Darmstädter Pharmakonzern Merck muss einen weiteren Rückschlag bei seinem wichtigen Krebsmittel Erbitux einstecken. In einer Phase-III-Studie mit Erbitux bei fortgeschrittenem Magenkarzinom sei nicht das erhoffte Ergebnis erzielt worden, teilte Merck am Donnerstag mit. Die ...

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11.05.2012

Merck hat die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studie untersuchte den potentiellen klinischen Nutzen von Erbitux® (Cetuximab) in der adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinomen im Erkrankungsstadium III nach vollständiger Entfernung ...

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Merck und Threshold wollen TH-302, ein Hypoxie-aktiviertes Arzneimittel in der Phase III, gemeinsam entwickeln und vermarkten

06.02.2012

Die Merck KGaA hat den Abschluss einer weltweiten Vereinbarung mit Threshold Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco (USA), zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von TH-302, einem Hypoxie-aktivierten chemischen Molekül von Threshold, bekannt gegeben. TH-302 wird derzeit in einer ...

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27.01.2012

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission einen Änderungsantrag zur Indikationserweiterung für Rebif® (Interferon beta-1a), der führenden Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) von Merck, genehmigt hat. Diese Zulassung durch die Europäische Kommission ...

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22.11.2011

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen auf den Änderungsantrag zur Indikationserweiterung für Rebif® (Interferon-beta-1a), ihrer führenden Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS), einen positiven Bescheid des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) ...

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24.10.2011

Die Merck KGaA gab die Entscheidung bekannt, sämtliche Rechte an Safinamid an Newron Pharmaceuticals S.p.A. zurück zu geben. Merck hatte die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Safinamid bei Parkinson-Erkrankung und anderen therapeutischen Anwendungen im ...

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