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241 Aktuelle News aus Großbritannien

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Läuse-Gene zeigen: Säuger vielleicht älter als gedacht

07.04.2011

(dpa) Die Geschichte der Läuse wirft ein neues Licht auf die Entwicklung von Vögeln und Säugetieren. Schon vor dem Meteoriteneinschlag vor 65 Millionen Jahren, der das Ende der Dinosaurier einläutete, gab es die Hauptgruppen der heutigen Läuse. Dies würde bedeuten, dass auch ihre Wirte unter den ...

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Kupfer eliminiert Antibiotika resistente Keime

06.04.2011

In einem Live-Experiment der Universität Southampton, Großbritannien, konnten sich Hygieniker in der ganzen Welt durch den Blick in ein hochmodernes Fluoreszenz-Mikroskop davon überzeugen, dass Kupfer in der Lage ist, Antibiotika resistente Keime in Krankenhäusern zu inaktivieren. Innerhalb ...

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Lonza investiert £ 16 Millionen in die Erweiterung ihrer Anlage in Slough

30.03.2011

Lonza gab eine Investition von £16 Millionen in die Weiterentwicklung ihrer biopharmazeutischen Produktionsanlage in Slough, UK, bekannt. Mit der Erweiterung der Flexibilität und des Leistungsvermögens kann ein breiteres Spektrum von Kundenprojekten bearbeitet und das globale Netzwerk im Bereich ...

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Canbex Therapeutics erhält mit 1,75 Millionen Pfund dotierten Translation Award des Wellcome Trust

25.03.2011

Canbex Therapeutics Ltd. gab bekannt, dass es einen Translation Award von bis zu 1,75 Millionen Pfund vom Wellcome Trust erhält. Diese Geldmittel sollen die Entwicklung eines Medikaments zur Behandlung schmerzhafter Muskelspasmen in Verbindung mit Multipler Sklerose und möglichen anderen ...

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GlaxoSmithKline meldet FDA-Zulassung von Benlysta

14.03.2011

(dpa-AFX) Der britische Pharmakonzerns GlaxoSmithKline hat in den USA von der dortigen Gesundheitsbehörde die Zulassung für sein Medikament Benlysta erhalten. Das Mittel kann somit von erwachsenen Patienten gegen bestimmte Varianten der Autoimmunerkrankung Lupus erythematosus angewendet werden. ...

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Gewinneinbruch bei GlaxoSmithKline

04.02.2011

(dpa) Der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline hat im abgelaufenen Geschäftsjahr wegen teurer Rechtsstreitigkeiten einen Gewinneinbruch hinnehmen müssen. Auch die Konkurrenz durch Nachahmer-Medikamente (Generika) habe dazu geführt, dass das Ergebnis vor Steuern um 52 Prozent auf 4,5 Milliarden ...

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Eisai beantragt die Marktzulassung in den USA und der EU für Perampanel als Adjuvante Therapie bei Partiellen Anfällen für Epilepsiepatienten

26.01.2011

Eisai gab bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III einreichen wird. Perampanel ist der erste, hochselektive, nicht kompetitive AMPA ...

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Halaven von Eisai erhält positive CHMP-Stellungnahme zur Verwendung bei metastasierendem Brustkrebs

Die CHMP-Stellungnahme basiert auf positiven Daten aus der EMBRACE-Studie

25.01.2011

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), gab eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Halaven von Eisai Europe Ltd. als Monotherapie, indiziert für die Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem ...

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Ein Jetlag schwächt auch Malariaparasiten

06.01.2011

(dpa) ­Ein Jetlag macht nicht nur Menschen müde, sondern schwächt auch Malariaerreger. Zu diesem Ergebnis kommen britische Forscher nach einer Studie bei Mäusen, die mit Malaria infiziert wurden. Malariaparasiten, die ihren Lebensrhythmus nicht dem der infizierten Nagetiere angepasst hatten, ...

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AstraZeneca erhält EU-Zulassung für Blutverdünner Brilique

08.12.2010

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern AstraZeneca hat von der EU-Kommission die Zulassung für seinen Blutverdünner Brilique erhalten. Nun, da das Mittel zugelassen sei, werde AstraZeneca alles daran setzen, es auch so schnell wie möglich den Patienten zugänglich zu machen, sagte Vorstandschef David Brennan ...

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