Heidelberg Pharma bekommt 16 Millionen EUR in einer B-Finanzierungsrunde und wird AG
Die Finanzierung wird es Heidelberg Pharma erlauben, seine laufenden klinischen Entwicklungsprogramme fortzusetzen. Das frische Kapital wird verwendet, um die positiven vorläufigen Ergebnisse aus einer Phase-II-Studie zu Heidelberg Pharmas führendem Produkt Fosfluridine für die systemische Behandlung von Aktinischer Keratose zu bestätigen, aber auch um die laufenden Phase-II-Studien für das Anti-HIV Medikament Fosalvudine gegen resistente HIV-Viren abzuschließen, sowie viel versprechende Pipeline-Projekte wie EPD-Clofarabine zu finanzieren.
In der Gesellschafterversammlung vom 29. August 2006 wurde darüber hinaus beschlossen, die Rechtsform des Unternehmens in eine Aktiengesellschaft zu verändern und das Stammkapital auf 8.722.000 Aktien zu einem nominalen Wert von je 1 zu erhöhen. Diese Veränderung tritt nach der Eintragung ins Handelsregister in Kraft.
Dr. Jan Schmidt-Brand, CEO von Heidelberg Pharma, erklärte: "Wir sind sehr glücklich festzustellen, dass unsere Bemühungen und Erfolge das Vertrauen unserer Investoren in Heidelberg Pharma bestätigt haben. Die frischen Finanzmittel werden uns ermöglichen, unser Portfolio über den klinischen Proof-Of-Concept bei unseren fortgeschrittenen Projekten hinauszuführen und unsere Produktpipeline weiter auszubauen."
Prof. Dr. Christof Hettich, Vorsitzender des Aufsichtsrates von Heidelberg Pharma, ergänzt: "Die neue Rechtsform verschafft Heidelberg Pharma die nötige strategische Flexibilität, um die weitere Entwicklung des Unternehmens voranzutreiben."
Heidelberg Pharma GmbH Heidelberg Pharma GmbH entwickelt neue Medikamente zur Behandlung von schweren Krankheiten wie Krebs und Aids. Ziel des Unternehmens ist die Entwicklung von patentierbaren Medikamenten mit besserer Wirksamkeit und Verträglichkeit. Heidelberg Pharma hat derzeit drei aussichtsreiche Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung.
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