Roche mit EU-Zulassung für Gazyvaro-Chemo-Kombination bei follikulären Lymphom

17.06.2016 - Schweiz

(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat für sein Krebsmittel Gazyvaro in Kombination mit der Bendamustin-Chemotherapie in der EU die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem follikulärem Lymphom erhalten. Diese zweite Zulassung in Europa für Gazyvaro basiere auf den positiven Daten der Phase-III-Studie Gadolin, teilte Roche am Donnerstag mit.

Demnach hat die Europäische Kommission Gazyvaro in der Kombination zugelassen, gefolgt von einer Gazyvaro-Erhaltungstherapie, für Patienten, die auf eine Therapie mit MabThera (Rituximab) nicht ansprachen oder deren Erkrankung während oder innerhalb von sechs Monaten nach dieser Therapie weiter fortschritt.

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