US-Gesundheitsbehörde testet Sanofi-Cholesterinsenker im Schnellverfahren
(dpa-AFX) Im Rennen um die Spitzenposition auf dem Markt für neue Cholesterinsenker macht der französische Pharmakonzern Sanofi Boden zu seinem US-Konkurrenten Amgen gut. Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft das Medikament Praluent (Wirkstoff Alirocumab) von Sanofi und dessen US-Partner Regeneron im Schnellverfahren (priority review), wie die Franzosen am Montag mitteilten. Ende Juli solle das Ergebnis feststehen.
Sanofi schiebt sich damit zumindest im Wettlauf um den US-Markteinstieg an Amgen vorbei. Für das Mittel Evolocumab des US-Konkurrenten hat sich die US-Behörde eine Frist für eine mögliche Zulassung bis Ende August gesetzt. Praluent ist neben dem ebenfalls für 2015 erwarteten Start für das Diabetes-Mittel Toujeo einer von Sanofis Hoffnungsträgern. Analysten erwarten mit Alirocumab sowie mit Evolocumab Milliardenumsätze. Beide Mittel sollen dabei helfen, die Werte für das "schlechte" LDL-Cholesterin im Blut deutlich zu senken und das Risiko für Herz- und Kreislauferkrankungen zu verringern.
Für ihr Manöver hatten sich Sanofi und Regeneron eine Art Ticket zur Schnellzulassung für 67,5 Millionen US-Dollar von einem anderen Unternehmen gekauft. Für den Erfolg eines Medikaments kann ein Vorsprung am Markt sehr hilfreich sein, weil Patienten, denen einmal ein Mittel verschrieben wurde, nicht mehr unbedingt das Präparat wechseln.
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