WILEX-Tochtergesellschaft erweitert Forschungszusammenarbeit mit Roche

16.10.2014 - Deutschland

Die Wilex AG gab bekannt, dass die WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH und Roche ihre 2013 abgeschlossene Lizenzvereinbarung erweitert haben, um die ADC-Technologie zur weiteren Erforschung von Roche Antikörpern anzuwenden. Ziel ist es, neuartige Antikörper-Amanitin-Konjugate (ATACs) zu identifizieren und zu entwickeln. Die ATACs basieren auf der patentierten Technologie von Heidelberg Pharma, α-Amanitin an Antikörper zu binden.

Im Rahmen der Erweiterung des bestehenden Lizenzvertrages erhält Heidelberg Pharma eine Vorabzahlung und weitere regelmäßige Zahlungen für den Zugang zu ihrer Technologie und die Erbringung von Dienstleistungen für Roche. Roche hat die Möglichkeit, Lizenzoptionen zur Entwicklung und Vermarktung ausgewählter ATACs auszuüben. Heidelberg Pharma wird die Substanzen für die klinische Entwicklung herstellen und nicht veröffentlichte Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen für jeden von Roche ausgewählten Entwicklungskandidaten erhalten.

Außerdem hat Roche die exklusiven Rechte für ein zusätzliches, nicht genanntes Zielmolekül erworben. Für dieses Zielmolekül könnte Heidelberg Pharma potenziell bis zu 52 Mio. EUR aus einer Vorabzahlung und Meilensteinzahlungen für die erfolgreiche Entwicklung und Marktzulassung erhalten zuzüglich Umsatzbeteiligungen.

Dr. Jan Schmidt-Brand, Geschäftsführer der Heidelberg Pharma GmbH und CEO/CFO der WILEX AG, kommentierte: “Die Vertragserweiterung eröffnet eine Reihe interessanter Möglichkeiten. Wir sind sehr zufrieden, die Zusammenarbeit mit zusätzlichen Zielmolekülen von Roche sowie einem Zielmolekül, das WILEX ursprünglich für die eigene Entwicklung vorgesehen hatte, zu erweitern. Wie bei vielen dieser frühen Forschungskooperationen üblich, werden unsere Aufwendungen durch Vorabzahlungen und Zahlung für Dienstleistungen vergütet, wobei die interessanten Gegenleistungen erst später im Entwicklungszyklus kommen können. Unser gemeinsames Ziel ist die Therapieverbesserung für Patienten.“

α-Amanitin ist ein bizyklisches Peptid, das in der Natur im Grünen Knollenblätterpilz vorkommt. Es hemmt hoch wirksam die Biosynthese der RNA, ein für das Überleben der Zelle entscheidender Mechanismus. Deshalb zeigen diese ATACs eine vergleichbare Inhibition von sich teilenden sowie ruhenden Tumorzellen. Diese Eigenschaft unterscheidet ATACs von anderen ADC-Technologien, die bevorzugt sich teilende Tumorzellen angreifen. Als möglichen zusätzlichen Vorteil könnten ATACs Resistenzmechanismen überwinden, die die Wirksamkeit von anderen ADCs einschränken könnten. Die bisher getesteten ATACs zeigten in verschiedenen präklinischen Tumormodellen eine hohe Wirksamkeit gegen den Tumor.

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