Roche erhält US-Zulassung für Avastin-Behandlungsvariante
(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat in den USA eine neue Zulassung für das Krebsmedikament Avastin erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe das Medikament in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Frauen mit anhaltendem, wiederkehrendem und metastasenbildendem Gebärmutterhalskrebs zugelassen, teilte die Roche-Tochter Genentech am Donnerst mit. Avastin sei damit in den USA bei fünf verschiedenen Tumortypen zugelassen.
In den Vereinigten Staaten dürften dieses Jahr bei mehr als 12.000 Frauen Gebärmutterhalskrebs neu diagnostiziert werden, für rund 4.000 Patientinnen endet die Erkrankung tödlich. Weltweit wird der Krebs laut den Roche-Angaben mehr als 500.000 mal pro Jahr diagnostiziert.
Der neueste Zulassungsentscheid der FDA kommt nicht allzu überraschend. Vor Monatsfrist hatte Roche mitgeteilt, dass die US-Behörde den Zulassungsantrag für Avastin in der besagten Indikation angenommen und ihm den Status einer "Priority Review" gewährt habe. Diese bevorzugte Behandlung von Zulassungsgesuchen wird von der FDA dann gewährt, wenn ein Medikament bzw. eine Therapie bedeutende Verbesserungen gegenüber bisherigen Behandlungsformen etwa in Bezug auf Sicherheit oder Wirksamkeit verspricht.
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