Um alle Funktionen dieser Seite zu nutzen, aktivieren Sie bitte die Cookies in Ihrem Browser.
my.bionity.com
Mit einem my.bionity.com-Account haben Sie immer alles im Überblick - und können sich Ihre eigene Website und Ihren individuellen Newsletter konfigurieren.
- Meine Merkliste
- Meine gespeicherte Suche
- Meine gespeicherten Themen
- Meine Newsletter
Novartis erhält von FDA Zulassung für Afinitor Disperz gegen Hirntumor
31.08.2012: (dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für das Medikament Afinitor Disprez erhalten. Diese bezieht sich auf oral einzunehmende Tabletten zur Behandlung eines seltenen Hirntumors. Afinitor Disprez sei das erste Medikament dieser Art, welches für die Behandlung von pädiatrischem Tumor entwickelt worden sei, teilte Novartis am Mittwoch mit. Er wird nun zur Behandlung von einjährigen und älteren Patienten verwendet. Bisher galt die Zulassung erst für Patienten ab drei Jahren.
Merkliste
Hier setzen Sie die nebenstehende News auf Ihre persönliche Merkliste
- 1Warum Sichelzellenanämie vor Malaria schützt - Mechanismus aufgeklärt
- 2Das stärkste Tier der Welt ist eine blinde, winzige Milbe
- 3FIRMAGON (Degarelix) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs kommt in Europa auf den Markt
- 4US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga (Regorafenib) zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
- 5Identifikation von Frauen mit HPV-Hochrisikotypen 16, 18 und 45 könnte frühere Bekämpfung von Gebärmutterhalskrebs ermöglichen
- 6Studie: Hepatitis C reduziert Lebenserwartung um bis zu 18 Jahre
- 7Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern: US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto
- 8Helicobacter pylori wird nicht durch Küsse übertragen
- 9Wunschbaby für 6300 Euro - Belgischer Arzt hilft bei Geschlechterwahl
- 1042% der Blockbusterumsätze werden von nur fünf Pharmafirmen erzielt
- Biotech-Branche zeigt Selbstbewusstsein
- Analytik Jena steigt in Produktentwicklung für Sepsis-Diagnostik ein
- MorphoSys erreicht klinischen Meilenstein in Augenheilkunde-Programm
- analytica Vietnam 2013 – Plattform für Innovationen
- Promega und BASF entwickeln Alternativmethode zur Erkennung allergieauslösen ...
