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25.07.2012: (dpa-AFX) Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat positive Studiendaten für sein Krebsmedikament Nexavar erzielt. Eine sogenannte Phase-III-Studie habe gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) bei Leberkrebs die Gesamtüberlebenszeit im Vergleich mit der Standard-Monotherapie mit Nexavar nicht weiter verlängert habe, teilte Bayer am Montag mit.

Die erhobenen Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit entsprachen laut Bayer den Erwartungen. Es seien keine neuen oder unerwarteten Toxizitäten aufgetreten. Die Daten sollen auf einem der nächsten wissenschaftlichen Kongresse vorgestellt werden. Nexavar ist ein gemeinsam von Bayer und dem US-Partner Onyx entwickeltes Krebsmedikament. Tarceva ist ein Produkt von Astellas Pharma. Das Bayer-Medikament Nexavar, zur Behandlung von Leber- und Nierenkrebs, ist in mehr als 100 Ländern zugelassen.

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