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04.07.2012: (dpa-AFX) Der Pharma-Konzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für einen neuen HIV-Virus-Lasttest erhalten. Der Test mit dem Namen Cobas TaqMan HIV-1, werde in den USA im späteren Verlauf des Jahres verfügbar sein, teilte das Unternehmen am Montag mit.
Der Test zielt auf zwei hochgradig stabile Regionen des HIV-1-Genoms ab und vermeide dabei andere Regionen, die als Zielpunkte für Medikamente verwendet werden. Dadurch biete der neue Test eine höhere Verlässlichkeit als Verfahren mit nur einem Zielbereich, falls Mutationen auftreten sollten.
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Roche lizenziert Octreolin von Chiasma ein
(dpa-AFX) - Roche lizenziert von Chiasma den Produktkandidaten Octreolin ein. Für die weltweite Lizenz zur Kommerzialisierung des Drüsenmedikamentes bezahlt Roche eine Vorabzahlung von 65 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus seien weitere Meilenstein-Zahlungen von bis zu 530 Millionen Dollar ... mehr
Pharmakonzern Roche wächst in Deutschland stärker als der Markt
(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche ist in den ersten neun Monaten in Deutschland wegen der starken Nachfrage nach Krebsmedikamenten stärker als der Pharmamarkt hierzulande gewachsen. Der Gesamtumsatz des weltweit führenden Herstellers von Medikamenten zur Behandlung von Krebs ... mehr
Zehn biopharmazeutische Unternehmen haben bekannt gegeben, dass sie eine gemeinnützige Organisation zur Beschleunigung der Entwicklung neuer Medikamente gegründet haben. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnso ... mehr
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein führendes, forschungsorientiertes Unternehmen ist spezialisiert auf die beiden Geschäfte Pharma und Diagnostics. Als weltweit größtes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente für die Onkologie, Virologie, Entzündungs ... mehr
Epigenomics reicht viertes Modul für Epi proColon bei der FDA ein
Epigenomics AG gab bekannt, dass das vierte und letzte Modul ihres Zulassungsantrags „Premarket Approval Application“ (PMA) für den blutbasierten Darmkrebs-Früherkennungstest Epi proColon® bei der US-Zulassungsbehörde FDA im Dezember 2012 planmäßig eingereicht wurde. Damit hat Epigenomics d ... mehr
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom zugelassen, die bereits mit den derzeit verfügbaren Therapien (einer Fluoropy ... mehr
Erfolg für Roche: FDA-Kommission empfiehlt Lucentis-Zulassung gegen DME
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat bei Lucentis einen wichtigen Fortschritt in den USA verbucht: Eine Expertenkommission der Gesundheitsbehörde Food an Drug Administration (FDA) habe das Medikament zur Behandlung von Diabetes-bedingten Makulaödem (DME) empfohlen, teilte Genentech mit ... mehr
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