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29.06.2012: (dpa-AFX) Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt bei der Zulassung seines neuen Darm-Krebsmittels Regorafenib voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe Regorafenib den Status der vorrangigen Prüfung gewährt, teilte Bayer am Donnerstag mit. Die Behörde räumt diesen in der Regel bei Medikamenten ein, die eine deutliche Verbesserung gegenüber vorhandenen Therapien ermöglichen oder wenn noch keine adäquate Behandlung verfügbar ist. Die normalerweise übliche Bearbeitungsfrist verkürzt sich dadurch von zehn auf sechs Monate.
Regorafenib ist ein Entwicklungspräparat und derzeit weder in Europa noch von anderen Gesundheitsbehörden zugelassen. Bayer traut dem Mittel mittelfristig einen Umsatz von über eine Milliarde Euro zu.
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Bayer will US-Unternehmen Conceptus, Inc. übernehmen
Bayer will seine Produktpalette im Bereich der Verhütungsmittel erweitern. Die Bayer HealthCare LLC hat deshalb mit dem US-amerikanischen Unternehmen Conceptus, Inc. (CPTS) mit Sitz in Kalifornien einen Vertrag zur Übernahme durch Bayer unterzeichnet. Conceptus hat das Essure®-Verfahren, di ... mehr
Bayer: Anhaltende Wachstumsdynamik
Für den Bayer-Konzern war 2012 ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr. "Wir sind weiter dynamisch gewachsen und haben unsere Konzernziele erreicht. Alle Teilkonzerne haben beim Umsatz und beim bereinigten Ergebnis zugelegt", sagte Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Bilanz-Presse ... mehr
Bayer Thrombosis Research Award 2013 für Dr. Krystin Krauel
Die erste Preisträgerin des „Bayer Thrombosis-Research-Awards“ steht fest: Kuratorium und Stiftungsrat der Bayer Science & Education Foundation haben Dr. Krystin Krauel die mit 30.000 Euro dotierte Auszeichnung zuerkannt. Damit werden ihre Arbeiten zur Wechselwirkung von thrombotischen Proz ... mehr
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Gebieten Gesundheit, Ernährung und hochwertige Materialien. Mit unseren Produkten und Dienstleistungen wollen wir den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Gleichzeitig wollen wir Werte schaf ... mehr
Die Bayer Schering GmbH, Leverkusen, (vormals firmierend als Dritte BV GmbH) hat heute dem Vorstand der Schering AG mitgeteilt, dass sie die Barabfindung für die von ihr verlangte Übertragung der Aktien der Minderheitsaktionäre der Schering AG (Squeeze-out) auf 98,98 Euro je Stückaktie der ... mehr
Bayer BioScience GmbH (Planttec)
Die Bayer BioScience GmbH ist ein Unternehmen der Bayer CropScience Gruppe. Wir sind tätig im Bereich der Pflanzenbio- technologie. Die Verbesserung von Qualitätsmerkmalen von Nutzpflanzen steht im Mittelpunkt der Arbeiten des Potsdamer Unternehmens. 85 Mitarbeiter in Forschung und Entwick ... mehr
Unsere Mitglieder sind Unternehmen der chemischen Industrie oder chemienaher Ausrichtung mit Sitz in Rheinland-Pfalz. Wir bieten unsere Leistungen ausschließlich unseren Mitgliedsunternehmen an. mehr
Epigenomics reicht viertes Modul für Epi proColon bei der FDA ein
Epigenomics AG gab bekannt, dass das vierte und letzte Modul ihres Zulassungsantrags „Premarket Approval Application“ (PMA) für den blutbasierten Darmkrebs-Früherkennungstest Epi proColon® bei der US-Zulassungsbehörde FDA im Dezember 2012 planmäßig eingereicht wurde. Damit hat Epigenomics d ... mehr
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom zugelassen, die bereits mit den derzeit verfügbaren Therapien (einer Fluoropy ... mehr
Erfolg für Roche: FDA-Kommission empfiehlt Lucentis-Zulassung gegen DME
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat bei Lucentis einen wichtigen Fortschritt in den USA verbucht: Eine Expertenkommission der Gesundheitsbehörde Food an Drug Administration (FDA) habe das Medikament zur Behandlung von Diabetes-bedingten Makulaödem (DME) empfohlen, teilte Genentech mit ... mehr
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