Bayer will Krebsmittel Regorafenib in Europa und USA vermarkten

24.05.2012: (dpa-AFX) Bayer hat wie angekündigt die Zulassung des Medikaments Regorafenib zur Behandlung von Darmkrebs in Europa und den USA beantragt. Die Anträge bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA und bei der US-Gesundheitsbehörde FDA seien ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung dieses Präparats, teilte Bayer am Mittwoch in Berlin mit. Das Unternehmen hatte bereits im vergangenen Jahr angekündigt, die Zulassung in Europa und den USA bis Mitte 2012 für das Mittel anzustreben. Mittelfristig will Bayer das Mittel weltweit vertreiben und verspricht sich davon hohe Umsätze.

Regorafenib gehört mit dem Gerinnungshemmer Xarelto, dem Augenmedikament VEGF Trap-Eye sowie dem Krebsmittel Alpharadin zu den Hoffnungsträgern in der Pharmabranche des Konzerns. Jedem dieser genannten Mittel traut Bayer einen jährlichen Umsatz von mehr als einer Milliarde Euro zu. 2011 setzte das Unternehmen lediglich mit drei Wirkstoffen mehr als eine Milliarde Euro um.