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31.01.2012: (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat über seine Tochtergesellschaft Genentech für das Medikament Erivedge (vismodegib) eine Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Diese bezieht sich auf die Behandlung einer speziellen Hautkrebsart, des Basalzellkarzinoms (BCC), wie Roche am Montag mitteilt.
Im vergangenen November hatte die FDA dem Medikament ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (priority review) zugestanden. Die Zulassung gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die an einem Basalzellkarzinom erkrankt sind und für die ein chirurgischer Eingriff keine Alternative ist. Das Medikament wird einmal täglich in Kapselform eingenommen.
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Roche lizenziert Octreolin von Chiasma ein
(dpa-AFX) - Roche lizenziert von Chiasma den Produktkandidaten Octreolin ein. Für die weltweite Lizenz zur Kommerzialisierung des Drüsenmedikamentes bezahlt Roche eine Vorabzahlung von 65 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus seien weitere Meilenstein-Zahlungen von bis zu 530 Millionen Dollar ... mehr
Pharmakonzern Roche wächst in Deutschland stärker als der Markt
(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche ist in den ersten neun Monaten in Deutschland wegen der starken Nachfrage nach Krebsmedikamenten stärker als der Pharmamarkt hierzulande gewachsen. Der Gesamtumsatz des weltweit führenden Herstellers von Medikamenten zur Behandlung von Krebs ... mehr
Zehn biopharmazeutische Unternehmen haben bekannt gegeben, dass sie eine gemeinnützige Organisation zur Beschleunigung der Entwicklung neuer Medikamente gegründet haben. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnso ... mehr
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein führendes, forschungsorientiertes Unternehmen ist spezialisiert auf die beiden Geschäfte Pharma und Diagnostics. Als weltweit größtes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente für die Onkologie, Virologie, Entzündungs ... mehr
Erfolg für Roche: FDA-Kommission empfiehlt Lucentis-Zulassung gegen DME
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat bei Lucentis einen wichtigen Fortschritt in den USA verbucht: Eine Expertenkommission der Gesundheitsbehörde Food an Drug Administration (FDA) habe das Medikament zur Behandlung von Diabetes-bedingten Makulaödem (DME) empfohlen, teilte Genentech mit ... mehr
Roche erhält US-Zulassung für Erivedge zur Behandlung von Hautkrebs
(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat über seine Tochtergesellschaft Genentech für das Medikament Erivedge (vismodegib) eine Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Diese bezieht sich auf die Behandlung einer speziellen Hautkrebsart, des Basalzellkarzinoms (BCC), wie Roche am Mont ... mehr
Genentech beginnt die klinische Phase I Studie mit NovImmune’s anti-IL17 Antikörper
NovImmune gab bekannt, dass Genentech, ein Mitglied der Roche Gruppe, die klinische Phase I Studie mit Anti-IL-17 (NI-1401, RG7624), begonnen hat. Anti-IL-17 ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der sich durch eine spezifische und selektive Bindung an die Substanzklasse der IL-17 Zytoki ... mehr
Epigenomics reicht viertes Modul für Epi proColon bei der FDA ein
Epigenomics AG gab bekannt, dass das vierte und letzte Modul ihres Zulassungsantrags „Premarket Approval Application“ (PMA) für den blutbasierten Darmkrebs-Früherkennungstest Epi proColon® bei der US-Zulassungsbehörde FDA im Dezember 2012 planmäßig eingereicht wurde. Damit hat Epigenomics d ... mehr
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom zugelassen, die bereits mit den derzeit verfügbaren Therapien (einer Fluoropy ... mehr
Erfolg für Roche: FDA-Kommission empfiehlt Lucentis-Zulassung gegen DME
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat bei Lucentis einen wichtigen Fortschritt in den USA verbucht: Eine Expertenkommission der Gesundheitsbehörde Food an Drug Administration (FDA) habe das Medikament zur Behandlung von Diabetes-bedingten Makulaödem (DME) empfohlen, teilte Genentech mit ... mehr
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