CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics ist ein führendes Gene-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen genbasierten Medikamenten für schwere Krankheiten konzentriert und dabei seine eigene CRISPR/Cas9-Plattform einsetzt. CRISPR/Cas9 ist eine revolutionäre Gene-Editing-Technologie, die präzise, gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. CRISPR Therapeutics hat ein Portfolio von therapeutischen Programmen in einer Vielzahl von Krankheitsbereichen aufgebaut, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Um seine Bemühungen zu beschleunigen und zu erweitern, hat CRISPR Therapeutics strategische Partnerschaften mit führenden Unternehmen wie Bayer, Vertex Pharmaceuticals und ViaCyte, Inc. geschlossen. Die CRISPR Therapeutics AG hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz, ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft in den USA, CRISPR Therapeutics, Inc. sowie Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Boston, Massachusetts und San Francisco, Kalifornien, und Geschäftsstellen in London, Großbritannien.