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• Die erste von der Europäischen Kommission zugelassene Gentherapie

  uniQure erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Gentherapie Glybera® (Alipogen Tiparvovec), eine Behandlung für Patienten mit Lipoproteinlipase-Defizienz  (LPLD, auch als familiäre Hyperchylomikronämie bezeichnet), die an wiederkehrender, akuter Pankreatitis leiden. Patienten m mehr

• EU-Neuregelung klinischer Arzneimittelstudien: BPI begrüßt Bürokratieabbau, fordert aber Nachbesserungen

  Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt die Grundidee der EU-Kommission, klinische Arzneimittelstudien künftig EU-weit einheitlich zu regeln. Dennoch sind einzelne Nachbesserungen am Verordnungsentwurf notwendig, vor allem müssen die Ethikkommissionen in Deutschland unbedingt mehr

• Novartis: Signifor erhält EU-Zulassung zur Behandlung des Cushing-Syndroms

  (dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat für das Medikament Signifor von der EU-Kommission die Marktzulassung zur Behandlung des so genannten Cushing-Syndroms erhalten. Die Zulassung gelte für Patienten, die sich keiner chirurgischen Behandlung unterziehen können oder bei denen ein chirurg mehr

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