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• Merck KGaA erleidet erneut Rückschlag bei Krebsmittel Erbitux

  (dpa-AFX) Der Darmstädter Pharmakonzern Merck muss einen weiteren Rückschlag bei seinem wichtigen Krebsmittel Erbitux einstecken. In einer Phase-III-Studie mit Erbitux bei fortgeschrittenem Magenkarzinom sei nicht das erhoffte Ergebnis erzielt worden, teilte Merck am Donnerstag mit. Die Studie habe mehr

• Merck: PETACC-8-Studie zu Erbitux als adjuvante Behandlung bei Darmkrebs zeigt keine Verbesserung

  Merck hat die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studie untersuchte den potentiellen klinischen Nutzen von Erbitux® (Cetuximab) in der adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinomen im Erkrankungsstadium III nach vollständiger Entfernung des Pri mehr

• Qiagen beantragt zweite Zulassung für Krebstest in den USA

  (dpa-AFX) Qiagen hat in den USA den zweiten Zulassungsantrag für einen Begleittest von Darmkrebstherapien eingereicht. Wie das Unternehmen am Freitag mitteilte, soll der "therascreen KRAS RGO PCR-Kit" als therapiebegleitendes Diagnostikum in Verbindung mit dem Krebsmittel Erbitux verwendet werden. E mehr

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