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• Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz

  Die Biofrontera AG ist von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® (Entwicklungsname BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen, Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die zuständige "European Medicines Agency" die jet mehr

• EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA

  Die European Medicines Agency (EMA) hat ihre positive Empfehlung zum europäischen Zulassungsantrag für Biofronteras Medikament BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose mitgeteilt. Das Medikament wird unter dem Namen Ameluz® vermarktet werden. Es gibt keine Vorgaben zu einer zeitlichen Begr mehr

• Biofrontera reicht Unterlagen zur Bearbeitung letzter offener Punkte bei der Zulassung von BF-200 ALA ein

  Im Zulassungsprozess des Medikaments BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose hat die Biofrontera AG bei der europäischen Gesundheitsbehörde EMA die Unterlagen zur Bearbeitung der letzten offenen Punkte fristgerecht eingereicht. BF-200 ALA befindet sich in dem zentralisierten Zulassungsver mehr

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